RESUMO
La enfermedad de Darier y la acroqueratosis verruciforme de Hopf son disqueratosis cutáneas asociadas, debido a una mutacióndel gen ATP2A2. Se presenta un paciente con ambas patologías y sus opciones de tratamiento.
Assuntos
Humanos , Doença de Darier , Ceratose , Pele/patologia , DermatopatiasRESUMO
El nevo sebáceo de Jadassohn es un nevo epidérmico compuesto predominantemente por glándulas sebáceas. Clínicamente se presenta como placas redondas u ovales, de color rosado o a veces amarillento, que se localiza en cuero cabelludo, cara, frente, cuello, tronco o extremidades. Estas lesiones pueden alcanzar gran tamaño y provocan en ocasiones una importante deformidad estética. En estos casos poseen alta incidencia de degeneración maligna.Presentamos este caso debido a lo llamativo del tamaño de la lesión...
Nevus Sebaceous of Jadassohn is a compound epidermal nevus formedpredominantly by sebaceous glands. It presents as round or oval, pinkishor yellow plaque localized to scalp, frontal region, face and neck, trunk andlimbs. NSJ is capable of growing to a considerably size and important estheticimplication.We present this case due to the important extension of the lesion...
Assuntos
Lactente , Nevo Sebáceo de Jadassohn , Nevo Sebáceo de Jadassohn/patologia , Alopecia , Couro CabeludoRESUMO
Los angioqueratomas incluyen un grupo de enfermedades raras caracterizadas por desórdenes vasculares en el plexo de la dermis e hiperqueratosis de la epidermis suprayacente. Clínicamente se presentan pápulas de color rojo-oscuro o negras que comprometen piel y menos frecuentemente mucosa. Existen descriptos diferentes tipos de angioqueratomas: los localizados que originan trastornos estéticos y los que tienen implicancia sistémica. Presentamos un caso en una adolescente de sexo femenino con angioqueratoma cirsunscrito en lengua.
Assuntos
Humanos , Adolescente , Angioceratoma/cirurgia , Angioceratoma/diagnóstico , Angioceratoma/patologia , Diagnóstico Diferencial , Língua/patologiaRESUMO
Se presentan 3 casos de pacientes con pioderma gangrenoso, 2 dos de ellos sin enfermedad sistémica asociada y 1 caso con diabetes concomitante. Se realiza una breve reseña de la clínica, histopatología, diagnóstico y tratamiento de esta patología.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Pioderma Gangrenoso/diagnóstico , Pioderma Gangrenoso/classificação , Pioderma Gangrenoso/complicações , Pioderma Gangrenoso/patologia , Pioderma Gangrenoso/tratamento farmacológicoRESUMO
La hemiatrofia facial progresiva(HFP) o síndrome de Parry-Romberg es una entidad poco frecuente que se caracteriza por atrofia e hiperpigmentación de la dermis con compromiso unilateral de la cara. La baja incidencia de esta patología nos motivo a la presentación, estudio y búsqueda bibliográfica de esta entidad clínica.
Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Adolescente , Hemiatrofia Facial/diagnóstico , Hemiatrofia Facial/complicações , Hemiatrofia Facial/patologia , Hemiatrofia Facial/tratamento farmacológicoRESUMO
El lupus miliar diseminado facial, también llamado acné agminata, es una enfermedad inflamatoria caracterizada por una erupción papular eritematosa, múltiple, ubicada en región centrofacial, que afecta a adultos jóvenes y adolescentes de ambos sexos. Es de curso crónico e involuciona espontáneamente dejando cicatrices de aspecto varioliforme. Presentamos dos pacientes de sexo masculino, de 24 y 60 años de edad respectivamente, con lesiones características de LMDF en distintas etapas evolutivas y con hallazgos histopatológicos diferentes.
